МРТ-исследование выявило у молодого человека явную атрофию гиппокампа, а анализ спинномозговой жидкости подтвердил наличие классических биомаркеров заболевания — повышенного тау-белка и низкого уровня амилоида-бета. Несмотря на тяжесть состояния, генетический анализ не обнаружил патогенных мутаций, которые обычно провоцируют раннее развитие деменции у людей моложе 30 лет. В семье пациента также не было случаев подобных нейродегенеративных нарушений.
Исследователи предполагают, что триггерами могли стать совокупность факторов: перенесенные инфекции, хронический дефицит сна в подростковые годы или сбои в иммунной регуляции. Нейролог Цзянпин Цзя подчеркивает, что этот случай заставляет пересмотреть подходы к диагностике деменции и включить молодых людей в программы скрининга, так как привычные представления о «старческой болезни» больше не гарантируют безопасности для подростков.
Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!