Команда Центра предиктивной генетики проанализировала данные пациентов, проходивших терапию фторурацилом при раке желудка, пищевода и поджелудочной железы. Ученые сопоставили результаты полногеномного секвенирования с тем, как именно организм переносил схемы FOLFOX, FLOT и FOLFIRINOX. Выяснилось, что специфический вариант гена RAD18 напрямую связан с опасными нарушениями состава крови уже на ранних этапах лечения.
По словам академика РАН Дмитрия Сычева, этот маркер ранее не описывался в мировой практике. Внедрение генетического тестирования перед назначением препаратов превратит химиотерапию в персонализированный процесс. Вместо стандартного подхода медики смогут заранее исключать непереносимые схемы, что повысит общую выживаемость и приверженность пациентов к лечению.

Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!