Работа, опубликованная в Nature Communications, проливает свет на процесс формирования семейств родственных молекул. Ранее ученые понимали, что бактерии производят такие цепочки соединений, но не могли отследить сам процесс сборки. Анализ показал, что ключевую роль играют доменные стыки — участки, которые соединяют основной механизм синтеза с различными ферментами. Благодаря этому бактерии переключаются между комбинациями без ошибок, сохраняя точность производства.
Такой принцип комбинаторного биосинтеза дает ученым инструмент для разработки новых кандидатов в лекарственные средства. В частности, речь идет об улучшении характеристик ромидепсина, который уже применяется в терапии рака крови. Специалисты рассчитывают, что управление этим механизмом позволит синтезировать препараты с более избирательным действием и минимальными побочными эффектами, превращая естественные процессы микроорганизмов в фабрику по производству таргетной терапии.
Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!