В норме иммунные клетки мозга оберегают нейроны, но при патологии эта система начинает работать против организма. Ключевым звеном оказался процесс S-нитрозилирования — химического изменения белка STING под воздействием оксида азота. Модификация затрагивает конкретный участок молекулы, аминокислоту цистеин-148, заставляя белок формировать крупные комплексы, провоцирующие иммунный ответ.
Повышенное содержание такой формы STING зафиксировано как в экспериментальных моделях, так и в образцах мозга пациентов. По словам руководителя группы невролога Стюарта Липтона, именно этот участок стал перспективной терапевтической мишенью. Блокировка цистеина-148 позволяет приглушить патологическую реакцию, не лишая иммунитет способности выполнять защитные функции. Сейчас команда работает над созданием молекул-ингибиторов, способных остановить этот процесс и замедлить деградацию нервных связей.
Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!